mobile menu Меню
Рубрики новостей

В Карасу более 80-ти из 700 людей с повышенными потребностями - дети print

26.06.2014 828 просмотров

Невозможно - это всего лишь громкое слово, за которым прячутся маленькие люди, им проще жить в привычном мире, чем найти в себе силы его изменить. Невозможно - это не факт. Это только мнение. Невозможно - это не приговор. Это вызов. Невозможно - это шанс проверить себя. Невозможно - это не навсегда. Невозможно? Нет, возможно!

Дети-инвалиды и их родители

Как ни печально, но приходится согласиться с тем, что на эту группу населения принято обращать внимание эпизодически. Это праздники День защиты детей, День людей с ограниченными возможностями, новогоднее торжество, может ещё пара-тройка календарных дат. Нынешний год в нашем регионе объявлен годом людей с особыми потребностями. В связи с этим комиссия по делам женщин и семейно-демографической политике при акиме Карасуского района запланировала определённую работу. 

Представители женского лидерства делают акцент на том, что свою деятельность они ведут вкупе с исполнительной властью. Но это не есть дублирование рабочей программы сельских акиматов, работа проводится в другом, хотя и параллельном, направлении. Главный аспект – это живое общение, а во главе угла стоит душевность. В течение года без внимания не останется ни одна семья, ни один человек. Члены комиссии свяжутся, а при возможности и посетят каждый дом, ознакомятся с жилищно-бытовыми условиями, в беседе постараются выявить и обозначить существующие проблемы, примут к сведению пожелания и мнения инвалидов и их близких. Цель работы комиссии – оказание действенной помощи.

Безусловно, прекрасный почин. Главное, чтобы поддержка семьям инвалидов со стороны не оказалась одноразовой, а мероприятия содействия продолжались не только в течение года, получившего именуемый выше статус. Ведь помощь и внимание им необходимы постоянно. Для этого нужно, чтобы существовала целая комплексная система по обретению полноценной жизни инвалидов, которая очень далека от совершенства, или хотя бы создание для них комфортных условий, а также психологическая и материальная поддержка семей, члены которых относятся к социальной группе.

Печальная статистика

Сам термин означает препятствия или ограничения деятельности человека с физическими, умственными, сенсорными и психическими отклонениями, вызванные существующими в обществе условиями, при которых люди исключаются из активной жизни. В Карасуском районе 707 инвалидов. 707 карасулян имеют отклонения по слуху, зрению, нарушения опорно-двигательного аппарата, неврологические и психические заболевания. 81 человек из этого числа – это дети-инвалиды. Они – наиболее слабо защищенная категория инвалидов, имеющая свою особую специфику и отсутствие социального опыта. 

Наибольший процент в структуре инвалидности в целом составляет инвалидность, связанная с нарушением опорно-двигательного аппарата. При этом ведущее место среди подобного рода нарушений занимает детский церебральный паралич, при котором наблюдается как поражение опорно-двигательного аппарата различной степени тяжести, так и изменения в работе внутренних органов, и, что особенно важно, интеллектуальные и характерологические нарушения.

Судьбы послание

Восемь лет назад молодой и жизнерадостной женщине Лолите Желоновой судьба послала не только двойню, но и потерю одного из новорожденных, а заодно и диагноз второго ребёнка – ДЦП тяжёлой формы. 

Тогда в обстоятельствах заболевания никто не разбирался: была ли повинна в этом экология или родовспоможение не отвечало предъявляемым условиям, имели ли место дефекты оказания медицинской помощи детям при появлении на свет, или эти дефекты состоялись во время беременности? О причинах просто умолчали, как будто самого факта и не было, но ребёнок со сложной болезнью остался. И с этим нужно было продолжать жить.

Жестокая реальность

Она действительно жестокая. Ведь самое страшное для родителей – нездоровый ребенок. И испытание тяжёлым недугом ребёнка пало на Лолиту и Руслана. Уже к году дочери они точно знали точный диагноз. С этого времени и началось время трудностей и сложностей, период хронической усталости, моменты молниеносной радости и жестокой депрессии. Шаншаровы пережили и равнодушие окружающих, и оскорбительную жалость, и унизительное сочувствие, и чрезмерное любопытство. Они справлялись со всем вместе, не считая себя героями, не думая о том, что совершают каждодневный подвиг. Они просто жили, приняв судьбу, – смиренно, без недовольства, не жалуясь и не ропща, демонстрируя, но не напоказ, силу воли и доброту сердец. 

Руслан, имея постоянное место работы, в свободное время является, со слов Лолиты, её первым и незаменимым помощником. Лола, присматривая за Полиной, умудряется ещё и помогать семейному бюджету материально. Они не плывут по течению, не замыкаются в своей проблеме. Напротив – проходят лечение, пробуя различные методики, обращаются и к народной медицине: врачуют не только тело, но и душу. На их лицах нет злости и печальной печати. Эта молодая симпатичная пара не разучилась радоваться, улыбаться, быть на позитиве! Они плывут против течения. Да, ДЦП – это другой мир, но и он является частью Жизни, жизни не таких, как все!

Профессия по судьбе

Лолита по специальности парикмахер. Имея на руках больного ребёнка, работать по профессии было невозможно, но крайне необходимо – поездки в диагностические центры и клиники, лекарственные препараты стоили больших денег.

- Кулинария мне всегда была интересна, домашней выпечкой я занималась давно. Вот подруга Айгуль и порекомендовала мне выставить, в качестве пробы, моё кулинарное изделие на продажу в магазин, - рассказывает Лолита. – Первому проданному торту радовались по-детски искренне и шумно. Позже появились любители моей выпечки, а теперь и постоянные клиенты. Обучаюсь я пошагово по Интернету, оттуда же беру и рецепты. Судя по очереди, торты, кексы, булочки нравятся односельчанам, это ещё одна моя радость и победа.

С верой

Разумеется, никому не хочется иметь ребенка с физическими или иными недостатками. Все мы ждем, что наш малыш будет здоровым, красивым и умным, что он добьется успехов в обществе и станет нам опорой. Но не всегда происходит так, как мы планируем или желаем.

Принято считать, что такие заболевания не лечатся, дети принуждены быть неполноценными всю свою жизнь, либо – не жить вовсе. Есть разные способы поведения медиков по отношению к детям, разное поведение членов общества к ним, но есть и разное отношение родителей, по воле судьбы оказавшихся в такой сложнейшей жизненной ситуации. Лола и Руслан – родители восьмилетней Полины – относятся к тем родителям, которые не просто желают, а живут с верой и уверенностью в том, что они поставят на ноги своего ребёнка в прямом смысле этого выражения, употребляемого чаще в переносном значении, увидят первые шаги, услышат осмысленные умозаключения, сделают в будущем дочь полезным членом общества. 

Надежду они не теряют, их упорство, с которым супруги Шаншаровы ездят по центрам, клиникам, святым местам, – восторгает! Все их мысли заняты поиском очередной больницы, после лечения в которой у Полины появятся положительная динамика и такие же результаты. А действия направлены на одно – поставить на ноги, реализовать по максимуму физический и умственный потенциал девочки. Сейчас семья ведёт подготовку к операции в клинике Новосибирска.

Не будьте слепы, глухи, черствы

В стране довольно много различных медицинских центров, которые лечат и помогают детям-инвалидам и их родителям. Но количество медицинских и социальных проблем меньше не становится.

Мамы с детьми-инвалидами в большей степени нуждаются в нашей помощи и в нашем сочувствии, и забота, внимание и оказание поддержки им должно быть приоритетным. Ведь именно они, несмотря на советы врачей, медсестер в роддомах, материальное положение не бросают детей, занимаются с ними и часто достигают, впоследствии, немалых успехов, благодаря любви и терпению. Они не считают это подвигом, просто живут, причём значительно целенаправленнее, чем семьи со здоровыми детьми, живут сегодняшним днём и завтрашним, не ждут от общества признания их жизни героической. Они – просто борцы с невозможностями, с чёрствостью и непониманием, с хамством, обидами и проволочками, с препонами и «не положено»…

К сожалению, чтобы облегчить труд этих героических женщин делается недостаточно. Очень важно, чтобы общество признало эту проблему, чтобы дети и родители не становились изгоями. Необходимо иметь твердую гражданскую позицию и поддерживать всеми возможными способами эту группу населения, а не коснувшимся такого испытания не закрывать глаза и душу.

Просьба в полголоса

Лолита с признательностью говорит о поездке по квоте в диагностические и лечебные центры Астаны, о возможности лечиться в Челябинске и Новосибирске пусть даже за деньги, полученные в кредит, рассказывает о позитивных изменениях после посещения святых мест Туркестана, Семипалатинска, Сарыколя и Кокчетава, с твёрдой убеждённостью произносит, что, несмотря на неутешительные прогнозы врачей, они верят, что Полина будет ходить, двигаться, мыслить и жить самостоятельно. И лишь вполголоса, робко, после моих расспросов, ни в коем случае не жалуясь и не прося, признаётся, что им нужна инвалидная камерная коляска для уличных прогулок.

В процессе разговора я понимаю, что коляска – это не единственная необходимость. Чтобы поставить ребёнка с таким заболеванием на ноги, необходим целый тренажерный комплекс – это и ходунки, и стулья с твёрдыми сиденьями и ремнями безопасности, и вертикализаторы на колёсах… Конечно же, у Полины и её родителей этого нет.

… Подрастающую дочь носить на руках в необходимых поездках и прогулках становится всё сложнее. Камерная коляска родителям необходима, как воздух. Одна коляска по сроку эксплуатации уже пришла в негодность, вторая годится лишь для передвижения по ровной коврово-половой поверхности помещений. В отделе социальной защиты населения очередь колясочников двигается медленно. Надежда только на тех, кто не просто материально обеспечен, но ещё и привит от равнодушия. Очень хотелось бы, чтобы этот газетный номер с публикацией попался на глаза человеку, имеющему потенциал помочь Полине и её родителям, и тогда возможности этой семьи станут поистине без границ – неограниченными.

Невозможно? Возможно!

Лола и Руслан точно знают, что невозможное возможно. Конечно, чтобы казалось невыполнимое и несбыточное стало реальностью нужно многое – вера непоколебимая, терпение безмерное, любовь безграничная, мужество и стойкость героические, твёрдость духа и сила воли.

Для молодой семьи Шаншаровых инвалидность ребёнка – это не обделённость и не судьбы приговор, это по большей части образ жизни при сложившихся обстоятельствах. И с этими факторами они справляются. Лолита и Руслан очень стараются, чтобы невозможное стало возможным: они бросают вызов болезни, раз за разом проверяют себя на прочность и не перестают утверждать, что даже невозможное возможно! Вера – их путеводитель.

Терпения и любви вам, ребята!

Марина ШАРИПОВА  

В избранное
Нравится





Поделиться
Теги данной новости

Комментарии

Для того чтобы оставить комментарий, Вам необходимо авторизироваться.


Комментариев пока нет.

полезные номера
Самое интересное, топ 5
день неделя месяц

Рассылка событий

Будь в курсе последних событий.
Новости “ИА ”ТоболИнфо”

Календарь новостей