Члены Специальной мониторинговой группы выслушали претензии родителей детей с ограниченными возможностями и пообещали найти пути решения.
Главным вопросом на повестке дня стала проблема материального обеспечения детей-инвалидов. Главные пункты перечислила руководитель общественного объединения родителей детей с ограниченными возможностями здоровья «Stopautism» Шнара Жалмухамедова.
— Я обращаюсь от имени всех родителей детей-инвалидов Костанайской области и прошу обратить внимание на проблемы, которые беспокоят каждого из них, — начала Жалмухамедова. — Отдельная проблема с инвалидными колясками. Сейчас прогулочные коляски выдаются 1 раз в 7 лет. Комнатные 1 раз в 4 года. Ребенок имеет свойство расти. После 7 лет ребёнку выдают большую инвалидную коляску – взрослую. Но эти коляски огромные, неудобные. Закуп производится без учета потребностей на детские и взрослые коляски, как правило, дети с ДЦП имеют малый вес и размер для них не подходит такой большой вид колясок.
Руководитель отдела занятости и социальных программ акимата г. Костаная Акбопе Манатова пояснила — закуп колясок проходит согласно прописанным в законодательстве нормам, поэтому для детей старше 7 лет приобретаются уже подростковые коляски.
Кроме того, была озвучена проблема с нехваткой инватакси. Шнара Жалмухаметова отметила, что в этой госуслуге нуждаются не только те дети, которые передвигаются в инвалидных колясках, но и другие дети-инвалиды с различными диагнозами. Акбопе Манатова подчеркнула — инватакси предоставляется также по определенным нормам, поэтому отступить от буквы Закона госучреждение не может.
Озвучили и проблемы обеспечения единовременной выплаты на компенсацию за лечение и обследование детей-инвалидов. В Костанае этот вид социальной помощи есть и составляет до 50 МРП. По словам Жалмухаметовой, в районах эта помощь в бюджете не предусмотрена.
— В каждом населенном пункте есть ребёнок-инвалид и порой родители просто не имеют возможности выехать, чтобы получить адресную помощь в район или даже по городу, чтобы собрать необходимые справки для адресной помощи, поэтому такие дети и их нужды все должны быть на контроле у сельского акима, акима города, — говорит Шнара Жалмухамедова. — К нам обращаются мамы, которые еле выживают с тяжелыми детьми-инвалидами на руках, но ни соцработники, ни МИО не интересуются их проблемами.
Немаловажен и тот факт, что родители детей с ограниченными возможностями в районах зачастую плохо проинформированы о том, какая помощь им положена. Рассказала руководитель ОО «Stopautism» и о том, что не выдается в необходимом количестве сложная ортопедическая обувь, а та, что предоставляется, не подходит по размеру и плохого качества. Недостаточно выдается подгузников для детей-инвалидов. Манатова подчеркнула — и здесь отступить от прописанных норм не представляется возможным, все подсчеты делаются по нормам.
— Получается, большинство проблем исходят из коллизий в законодательстве, — подытожила руководитель специальной мониторинговой группы Динара Утебаева. — Проблему каждого обратившегося нужно решать индивидуально. Пути решения нужно искать в предложении новых законопроектов, но озвученные вопросы мы поставим на особый контроль.
Алина СУШКО
Фото предоставлено Департаментом АДГСПК
