Или о том, что родители детей-инвалидов не знают, куда направить пособие, увеличившееся на 10395 тенге
Картинка с сайта http://www.enbek.gov.kz/ru/node/361790
Вот уже неделя, как для родителей детей-инвалидов должна наступить райская жизнь. Судя по картинке с сайта Министерства труда и социальной защиты населения РК, деньги эти семьи получат мешками и они россыпью будут валяться у их ног. К этой картинке Министерство забыло поставить лозунг: «Живите как в сказке и ни в чём себе не отказывайте», ведь именно такие перемены должны наступить у более 100 000 казахстанцев, воспитывающих детей с инвалидностью, после повышения данного пособия аж на 10395 тенге.
Ежемесячно каждая семья, воспитывающая ребёнка с инвалидностью, тратит на реабилитацию и лечение особенного ребёнка в среднем от 150000 тенге и более. Я об этом пишу потому, что сама активно помогаю родителям детей с инвалидностью организовывать сборы на лечение и реабилитацию детей в клиниках ближнего и дальнего зарубежья, а также на оплату услуг специальных коррекционных центров. Вопрос отсутствия специального реабилитационного центра для детей-инвалидов и центров коррекционной помощи в нашем регионе поднимается родителями особенных детей постоянно.
— Более 18 лет ставится этот вопрос перед руководством страны и области. С образования независимости уже прошло более 25 лет, и за это время в этом вопросе практически ничего не изменилось, — говорит руководитель ОО «Радуга» матерей детей-инвалидов Наталья Колоскова.
Ещё в 2003 году была принята «Программа реабилитации инвалидов в РК», в которой было записано: «Создать Центр реабилитации для детей-инвалидов в Костанайской области». С тех пор прошло 16 лет. Все кануло в Лету. Сменяются акимы и министры, а число детей с инвалидностью не уменьшается. В феврале 2018 года на отчетной встрече акима области с населением мы вместе с журналистом и руководителем проекта «Жизнь на ладони» Ольгой Абалаковой четко обозначили проблему отсутствия в нашей области Центра реабилитации для детей с инвалидностью и задали вопрос: когда он будет? Ответ главы области, который присутствовал на этой встрече, был неожиданным: «Ищите инвестора, мы не строим сами, а предлагаем инвестору строить, а потом постепенно возвращаем ему средства из бюджета». Однако не понятно, почему родители детей-инвалидов должны искать таких инвесторов, ведь для постройки злосчастного колеса обозрения в г.Рудном, в народе прозванном «чертовым колесом», или помпезных зданий — Ледового дворца, Дворца молодежи руководство области находило спонсоров. Напомним, в начале 2018 года на своей отчётной встрече с населением аким Костанайской области А. Мухамбетов сообщил о том, что в 2019 году за счёт привлечённых средств инвесторов в Костанае построят национально-культурный центр. Тогда была озвучена сумма строительства центра — 1 млрд 700 млн тенге. В последующем его переименовали во Дворец молодежи. Акимат нашёл спонсоров для строительства Дворца молодежи, ведь 2019-й объявлен Годом молодежи и можно благополучно отчитаться о выполнении поручений Главы государства.
Родители детей с инвалидностью уже не надеются, что Правительство РК когда-нибудь объявит Год помощи детям с инвалидностью, и не ждут с моря погоды, они ищут спонсоров, но не для строительства Центра реабилитации, а для того, чтобы получить эту самую реабилитацию в клиниках дальнего и ближнего зарубежья. Что дадут эти 10395 тенге для ребёнка с ДЦП, который два раза в год получает реабилитацию в Центре «Сакура» г.Челябинска на 2 млн тенге?
— На одну реабилитацию Глебу нужно более 1 млн тенге, и я вынуждена организовывать благотворительные концерты, искать спонсоров, чтобы помочь своему ребёнку в Челябинске, потому что нам в год нужно пройти как минимум два курса реабилитации, а денег катастрофически не хватает. У Глеба сейчас пошли колоссальные результаты — он стал потихоньку ходить, самостоятельно стоять и подниматься. Мы к этому шли годами. В Костанае мы не смогли получить реабилитацию такого уровня и вынуждены были ехать в Челябинск, — говорит Юлия Кузнецова, мама мальчика Глеба с диагнозом ДЦП.
При этом Юлия помогает не только Глебу, но и таким же детям с ДЦП, приглашая российских специалистов в Костанай. Родители детей с инвалидностью сами становятся опытными «продюсерами» по организации благотворительных концертов и акций, чтобы хоть как-то собрать необходимую сумму и помочь своим детям.
Также благодаря неравнодушным гражданам дети с инвалидностью иногда могут оздоровиться в летнем лагере «Хатико», который был построен ОФ «Перекресток» на деньги японских спонсоров. Ежегодно родители и НПО ищут спонсоров для организации летнего отдыха в этом замечательном лагере. В этом году родители не нашли спонсоров, и летний отдых для детей с инвалидностью отменяется. О том, какая сказочная жизнь наступит у детей-инвалидов после того, как они получат «баснословную» прибавку к пособию, они сами шутят: «Ни в чём себе отказывать не будем, даже мясо будем покупать иногда». Отношение Правительства и руководства области к детям с инвалидностью можно сравнить с избушкой на курьих ножках, где жила злая старая ведьма, которая пугала детей. И стоит эта избушка в лесу к людям задом, а к лесу передом, и такое чувство, что, когда кричишь ты той самой избушке повернуться, но по сути кричишь ей в зад и она никак не хочет повернуться к тебе лицом, а потому в той самой сказке чем дальше, тем страшнее…
Шнара Жалмухамедова
3 Comments
Наталья
Написано все верно, сколько можно наших детей не замечать , или нам ждать пока у какого-нибудь депутата будет такая же ситуация?… Почему другие области заинтересованы в открытие центров , а наша область нет, хотя система одна в стране, ? Может бы вы уважаемые считаете что наши дети это нулевые траты, а лучше поступить очередную аллею с кривой брусчаткой
Шолпан
Ну в самом деле, государство в лице акимата обратит когда-нибудь внимание на детей — инвалидов? Родители, которым и так тяжело морально, вынуждены все силы физические и материальные бросать на реабилитацию ребёнка. Ведь драгоценные годы идут, и ждать, когда создадутся хоть какие-то условия для реабилитации со стороны государства, просто нет времени. Фактически жизнь семьи превращается просто в выживание… От этого страдают другие дети в семье… Все у нас делается по принципу «Спасение утопающих — дело рук самих утопающих». Детей с особенностями в развитии становится больше с каждым годом, вопрос о создании хотя бы одного полноценного реабилитационного центра на область стоит как никогда остро!
Шефер Наталья
Согласна с автором на 100%, акимы меняются, дети вырастают, а воз и ныне там.. Мой сын инвалид, у него аутизм, мы тратим в месяц около 100000тг на его лечение, обучение, иногда больше. Уже и не верится, что власть обратит внимание на нас и наших детей